Étude des anomalies microvasculaires dans la sclérodermie systémique

La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie auto-immune rare qui touche préférentiellement les femmes. Elle se caractérise par des anomalies au niveau des microvaisseaux et une rigidification des tissus (cutanés et viscéraux) conduisant à une altération majeure de la qualité de vie. Ce projet repose sur le développement d’un modèle d’étude innovant et robuste pour l’étude des anomalies vasculaires associées à la ScS. L’objectif est de mieux comprendre les anomalies cellulaires et moléculaire associées à la maladie pour identifier de nouveaux traitements à visée vasculaire, indipensables pour améliorer la prise en charge des patients et donc leur pronostic.